問題可以歸納幾點:
Q1 →是否有可能Af+VT同時發生呢?
Q2 →我以為A-fib 帶動的WPW 走Accessory pathway, 走同一條路徑 帶來的QRS complex 是不是應該比較穩定 beta to beat QRS 差異不應該這麼大?
Q3 →我以為這張EKG上有AV dissociation, favor VT?
Q4 →這張ECG有very wide QRS complex favor VT?
Q1 →是否有可能Af+VT同時發生呢?
先從第一個問題開始看起。是否有可能Af+VT同時產生,然後產生如Fig.1 Left的心電圖形呢?
如果要出現Af、也出現VT。代表著atrium有到處亂放電的pacemaker出現、另外放電傳導下來時,也要剛好進入ventricle內的reentry pathway。(VT比較常見的機轉是reentry rhythm)。
但是在atrium內多處亂放電的Af rhythm,當多個傳導往下傳時,因為不固定在atrium的哪處放電,所以往下傳到ventricle的時間也不會固定。實在很難達成不會阻斷掉VT的reentry rhythm。
所以Af+VT是否有可能同時存在?很難~~~~~
反而是Af+junction escape rhythm or ventricular escape rhythm比較有可能會出現。
也就是出現atrium有pacemaker跳(Af)、ventricle也有pacemaker跳(JER or VER)。
來看看一個例子:
在這張ECG可以在V1看到fibrillation wave(Af其atrial rate:350–600 bpm)。
可是這張是Af嗎?Af不是irregular irregular rhythm嗎?為何RR interval卻是相同的呢?
因為產生了Complete heart block(CHB,所以Af傳不下去。因此在ventricle的部分產生了escape rhythm →如果是在AV node附近的pacemaker cell產生的就是escape junctional rhythm,如果在更下方一點ventricle的pacemaker cell產生的就是escape ventricular rhythm)
臨床上有什麼可能會這樣CHB?除了MI之後導致傳導異常外,此外也得考慮到Digoxin overdose也有可能如此。
Digoxin屬於強心配糖體,常用於控制Af的rate,使其不要太快。因此當過量使用時(自殺吃太多、或腎功能變差時就會濃度過高)
當在使用Digoxin時,可見的ECG變化包括了下列圖所描述的。
Fig.3是之前寫的Notability筆記。轉貼過來,再次複習一遍。
簡單的說就是當病患使用Digoxin的時候,ECG的變化有兩種:
- Digoxin effect:若出現digoxin effect,不代表一定過量,只能說明有在使用digoxin。常見Downsloping STD(Scooped STD)(注意:Hypo-K也會有類似的STD)
- Digoxin toxicity:代表過量所出現的ECG表現
ECG Tips:看到Scooped STD先考慮Digoxin effect,特別是QTc很短時
在Toxicity的狀態下有一些是可見的ECG變化:
① 常見frequent VPCs
② 若出現slow 『regularized』Af,為典型的ECG finding(Digoxin toxicity)
③ Bidirectional VT
此外Digoxin是強心配糖體,因此會⬆︎atrial與ventricular automaticity,而容易有以下ECG變化:
- 當⬆︎atrial automaticity →APC、Af、AFL、AT
- 當⬆︎ventricular automaticity →VPC、bigeminy、polymorphic VT
Slow regularized Af是典型的Digoxin toxicity ECG finding。那為何會有如此的變化呢?
Fig.4解釋了為何Af rhythm在Digoxin toxicity時會出現regular rhythm而不是irregular irregular rhythm。
① Af的atrial到處亂放電
② Digoxin在AV node之前阻擋傳導電流
③ A-V junction處或ventricle處有pacemaker cell開始放電(因為上面傳不下來,所以下面自發性放電)
綜合以上包含延伸解釋digoxin toxicity。Af + VER or JER出現這個可能性比較有可能。
Q2 →我以為A-fib 帶動的WPW 走Accessory pathway, 走同一條路徑 帶來的QRS complex 是不是應該比較穩定 beta to beat QRS 差異不應該這麼大?
Af+WPW之所以其QRS morphology會一直變形,關鍵點在於accessory pathway的不反應期很短,所以擋不住一個atrium放電後,下一個atrium放電鑽進來。因此QRS morphology會疊加在一起。
由於Af放電的rate在350–600 bpm之間,非常快,且主要是Af的每個放電點其距離accessory pathway的位置不一樣,所以到達accessory pathway後傳進ventricle後產生QRS morphology和前一個atrium另一個放電點透過accessory pathway往下傳到ventricle產生的QRS morphology疊加一起。整體QRS morphology就會一直變化,不會相同。
所以關鍵點在於accessory pathway的不反應期太短,才會導致QRS morphology一直變化。
Q3 →我以為這張EKG上有AV dissociation, favor VT?
AV dissociation這個詞意思就是在sinus P wave之後的QRS和其沒有關係(也就是P wave沒有被capture到,之後的QRS是ventricle自己的pacemaker跳的,不是上方傳導下來的impulse而跳出來的)。
在一個RWCT(regular wide QRS complex tachycardia),如果看到AV dissociation,的確是要考慮VT(也要想到Complete AVB)。不過Fig.1是irregular WCT。
通常我們會考慮以下的Rhythm:
- Af+WPW
- Polymorphic VT
- Af + aberrancy conduction
而Fig.1是Af+WPW,仔細去看應該無法辨識出P wave才對。當然更無法評估P wave有沒有被capture到而產生後來的QRS。
Q4 →這張ECG有very wide QRS complex favor VT?
VT有兩類:
① Monomorphic VT(一般我們所指的VT,都是這個)
- 佔VT>90%以上
- 特性:QRS的morphology和amplitude →持續固定
② Polymorphic VT
- 10% of all ventricular arrhythmia
- 特性:QRS的morphology和amplitude →持續改變
在RWCT(regular wide QRS tachycardia),如果我們要用QRS duration去推測是否為VT還是SVT with aberrancy可行嗎?
在近期閱讀Smith ECG Blog裡面有一段描述:QRS duration非常寬➡在WCT中QRS的duration如果> 140 ms,大概有中等程度的specificity是favor VT,但是duration在160~180 ms則是高度favor VT¹
不過判讀VT,光靠QRS duration,可能容易被打槍。
不過讓我們來看看2019年AJEM這一篇文章講如何approach WCT寫了些什麼?²
- 只要看到RWCT →有超過80%都是VT
- 如果病史有MI、CHF、VHD有90–95%都是VT
嗯……所以只要看到RWCT,其實10個有8個猜是VT,機率都非常高(尷尬癌發作,似乎不用VT vs. SVT with aberrancy的各種criteria,先猜VT就對了😅)
ECG大師Amal mattu也常常在其ECG教學中,不推崇用各種criteria去判斷是否為VT,其中有很幾項重要原因,包括運用各種criteria判讀,太費時。另外就是判斷出來如果是SVT with aberrancy,但是EP man做進去還是有可能是VT(尷尬癌再度發作😂)。等同我們在急診miss掉VT,而不去治療VT病患。
Reference:
- Dr. Smith’s ECG Blog: An unstable wide complex tachycardia resistant to electrical cardioversion — link
- Littmann, L., Olson, E. G., & Gibbs, M. A. (2019). Initial evaluation and management of wide-complex tachycardia: A simplified and practical approach. The American Journal of Emergency Medicine, 37(7), 1340–1345. https://doi.org/10.1016/j.ajem.2019.04.027